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전문의약품

엘브리지는 의약품 판매를 주 사업분야로 하여 비호르몬성 여성 갱년기 치료제 등의 전문의약품
을 판매하고 있습니다.

제품정보

비호르몬성 갱년기 전문의약품

클리마토플란 정

성상 회색의 원형 나정
원료약품의 분량

1정 (250mg)중,

승마 trituration D2 25밀리그램

세피아 trituration D2 25밀리그램

이그나시아 trituration D3 25밀리그램

생귀나리아 trituration D6 25밀리그램

효능효과

여성갱년기 장애로 인한 다음증상의 개선 : 안면홍조,

발한, 동계(두근거림), 불안, 불면, 우울, 흥분

용법용량

초기에 1회 1정, 1일 3회 복용한다.

증상이 개선되면 1일 복용횟수를 줄일 수 있다.

식전 30분 이전 또는 식후 30분이후에 복용한다.

입에서 천천히 녹여서 복용할 수 있다.

포장단위 100정/박스
저장방법 15-25℃, 기밀용기
사용기한 제조일로부터 48개월
제조원

제조의뢰자

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG (독일)

제조자

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (독일)

수입판매원

엘브리지

서울시 영등포구 당산로41길 11 SK V1 Center 301호

Tel. 02-6121-8300

Fax. 02-6121-8301

사용상의 주의사항

  • 1다음 환자에는 투여하지 말 것

    1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

  • 2다음 환자는 신중히 투여할 것

    1) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose defiiciency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의

         유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다

    2) 이 약은 밀전분을 함유하고 있으므로 celiac disease 환자는 복용 시 주의할 것.

  • 3이상반응

    1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있다.

    2) 환자에 따라 코피가 나타나고 월경이 재발생할 수 있으므로, 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고,

         의사 또는 약사와 상의 할 것.

    3) 국내 시판후 조사결과

         - 국내에서 4년동안 1219명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 4.02%(49명/

           1219명, 55건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응발현율은 1.48%(18명/1219명,

           19건)이며, 월경장애 0.66%(8명/1219명, 8건), 두통 0.25%(3명/1219명, 3건), 유방울혈 0.16%(2명/1219명,

           2건), 가려움증 0.16%(2명/1219명, 2건), 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 0.08%(1명/1219명,

           1건)가 보고되었으며, 중대한 약물유해반응은 없었다.

         - 예상하지 못한 약물유해반응은 총 11건 발생하였으며, 발현사례로는 두통 3건, 유방울혈 2건, 가려움증

           2건, 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 1건 이었다. 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은

           없었다.

  • 4일반적 주의

    12주간 복용 후에도 증상의 개선이 없는 경우, 이 약의 복용을 중단하고, 의사 또는 약사와 상의할 것.

  • 5상호작용

    다른 약물과의 상호작용은 밝혀진 바 없다.

  • 6임부 및 수유부에 대한 투어

    임신 및 수유기간 중에는 사용하지 않는다.

  • 7보관 및 취급상의 주의사항

    1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

    2) 직사일광을 피하고 15~25℃의 서늘한 곳에 보관할 것

    3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의

         원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.